A címe Ketten a millióból, és olyan embereket követ nyomon, akiket ugyanazzal a ritka betegséggel diagnosztizáltak. Minden epizódban útra kel valaki, hogy életében először találkozzon egy hozzá hasonlóval. Bármilyen furcsa is, a ritka betegség kategória létezik: hat-nyolcezer ilyet tart nyilván a tudomány, és azzal lehet bekerülni, ha a kór kétezerből egynél kevesebb embert érint. Hetven százalékuk genetikai hiba következtében alakul ki, de akad köztük autoimmun betegség is. Minden további a hajtás utáni sajtóközleményben.
Képzeld el, hogy ilyen betegséggel küzdesz, és nincs senki a világon, aki átérezné, milyen problémákkal kell szembenézned nap, mint nap. Nem ismerik a fájdalmad, az apró keserűségeket és a mindennapi küzdelmet az elszigeteltség érzésével. A TLC sorozata elhozza azt a sokaknak szinte hihetetlen tűnő lehetőséget, hogy egy hozzájuk hasonló sorsú emberrel találkozzanak. Minden egyes epizód végigkíséri két ember találkozását, egy-egy igazi és életre szóló barátság kezdetét. A betegek egy hetet töltenek együtt, és ez alatt megosztják egymással nehézségeiket, napi csatáikat, győzelmeiket a kór felett, világhírű orvosokat keresnek fel és talán választ kapnak néhány nagyon fontos kérdésükre.
Giovanni és Owen ugyanabban a nagyon ritka (összesen körülbelül száz embert érintő) Schwartz-Jampel szindrómában szenved. A rendkívül ritka betegséggel élők izmai annyira merevek, hogy képtelenek az önálló mozgásra. Légzési nehézségekkel küzdenek, gyakran, például alvás közben oxigénmaszkot kell viselniük. Giovanni és Owen anyukái a Facebookon keresztül talált egymásra, és amikor meglátták a gyermekeikről készült képeket, egyből arra gondoltak, hogy találkozniuk kell.
Bobbi és Kenny. Bobby Arizonában, Kenny New Jerseyben él, és mindketten lamellás Ichthyosis szindrómában szenvednek. Ez a bőrbetegség egyfajta hámlászavar, ismertebb nevén a halpikkely betegség, amelynek során a bőr pikkely formákban hámlik, és halálos fertőzéshez is vezethet. Mindkettőjük számára tortúra a tisztálkodás, bőrük speciális hidratálása minden nap két órát vesz igénybe.
Tiffany és Destiny a Lobstein-szindróma, azaz az üvegcsontúság legsúlyosabb típusában szenved. Hároméves korukig már összesen háromszáz csonttörésük volt. 21 évesen szeretnék megtanulni, hogyan váljanak független felnőtté. Együtt utaznak Chicagóba, hogy megtanuljanak vezetni egy speciális járművet, amivel belekóstolhatnak a felnőttlétbe.
Austin és Elena édesanyjának azt jósolták az orvosok, hogy nem fogják túlélni a gyerekkort, de ők erre rácáfoltak. Mindketten a csigolyák, a fül, az arccsontok és a szem fejlődési rendellenességeivel járó, légzési problémákat, látás- és hallássérülést okozó Goldenhar-szindrómában szenvednek. Számtalan műtét után Austin és Elena családja is szeretne találkozni, hogy tudják egymást támogatni a jövőben, és megtalálják gyermekük számára az egyetlen igaz barátot.
A hatrészes sorozatban megismerkedhetünk még Josh-sal és az ikrekkel, akik az úgynevezett ectodermal dysplasia szindróma-együttessel küzdenek: nem tudnak izzadni, érzékenyek a melegre, és a normálisnál sokkal magasabb a testhőmérsékletük. Tiffany és Jayaira pedig Jarcho Levin szindrómában szenvednek, azaz a gerincük és a bordáik deformáltak, így felső testük teljesen összenyomja a belső szerveiket.
Hol látható: Ketten a millióból, TLC, május 31., kedd, 21:00.
mustardo 2016.05.31. 15:57:31
Koholmány 2016.06.04. 21:31:20